美FDA暫停使用兩款新冠藥 無效對抗Omicron

環球社會熱點 16:11 2022/01/25

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除了新冠肺炎疫苗外,現時主要依靠不同藥物對抗疫情。美國食品及藥物管理局(FDA)日前宣布,由於無力對抗Omicron變種病毒,決定暫停批准使用再生元及禮來兩款新冠藥物,作為緊急治療新冠患者的藥物。

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FDA周一(24日)表示,現時美國99%確診屬感染Omicron變種,由於再生元(Regeneron)及禮來(Eli Lilly)的藥物未能對抗,認為再接受治療不會改善效果,因此決定暫緩使用兩款藥物治療美國的新冠患者。

再生元與禮來在Omicron變種出現後,已表示自家藥物因Omicron突變更多緣故,無法針對有關病毒,FDA的決定亦屬意料之內。雖然其他三款新冠藥(輝瑞﹑默沙東及葛蘭素史克)仍然有效,但全數在美國短缺。兩間藥廠亦表明,發展針對Omicron的新藥物。

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美國政府於去年12月底時,一度暫停派發再生元及禮來的新冠藥物,但多個共和黨籍州長投訴,聲稱藥物能幫助部分感染Omicron的患者,聯邦政府遂恢復供應,直至FDA的公布。

FDA今次決定恐怕惹起部分共和黨州長不滿,如佛羅里達州州長德桑蒂斯(Ron DeSantis)及德州州長阿博特(Greg Abott)。德桑蒂斯一直提倡使用藥物作為防疫一方針,並力拒疫苗強制接種措施。

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責任編輯:吳漢培

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