英國批准新冠抗體藥 可降患者死亡風險近8成

環球社會熱點 17:22 2021/12/02

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英國藥廠葛蘭素史克旗下新冠藥物Sotrovimab,臨床試驗顯示可降低新冠患者死亡風險近8成。英國批准使用Sotrovimab,主要用於治療輕症及中度症狀新冠患者,葛蘭素史克更指Sotrovimab或有效對抗南非首先發現的Omicron變種。

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葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)引述臨床試驗數據指,使用單劑旗下新冠藥物Sotrovimab(又名Xevudy),有助感染新冠肺炎的有症狀高危成年患者,降低住院及死亡風險79%。

英國藥品及保健品管理局(MHRA)周四(2日)宣布批准高危群體使用Sotrovimab,包括長者、肥胖人士、心臟病及糖尿病患者。

Sotrovimab也成為繼瑞士羅氏藥廠(Roche)與美國再生元(Regeneron)藥廠共同研發的Ronapreve之後,第二款在英獲批的單株抗體療法。

Sotrovimab作為單株抗體療法,需靜脈注射30分鐘。藥物原理是通過結合新冠病毒外部的刺突蛋白,阻止病毒附著及入侵人體細胞,使病毒無法在人體内複製來達到治療效果。

MHRA指臨床數據顯示,患者在染疫早期階段使用Sotrovimab會最有效,因此建議患者在出現新冠症狀後的5天内使用此藥。

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MHRA在聲明中表示,現階段難定論Omicron變種會否影響Sotrovimab的有效率。

不過GSK發表聲明指,有臨床前研究表明Sotrovimab或仍對Omicron變種有效。藥廠進行實驗室測試及使用倉鼠作研究,指Sotrovimab的抗體有效抗衡含有Omicron變種大量顯著突變的病毒。

GSK表示測試仍在進行中,藥廠會確認Sotrovimab針對Omicron變種内所有突變的結果,料今年底前可更新結果。

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責任編輯:鄭錦玲

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