【新冠肺炎】默克口服藥向FDA申請緊急授權 有望成第一款口服抗新冠病毒藥物

股市 10:42 2021/10/12

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【新冠肺炎】默克口服藥向FDA申請緊急授權

美國藥廠默沙東(Merck,又譯作默克)周一 (11日)表示,已為其研發的新冠肺炎口服藥Molnupiravir向美國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權,有望成為第一款口服抗新冠病毒藥物。

默沙東此前表示,一旦Molnupiravir獲得緊急授權,美國政府將採購170萬個療程,每個療程售價700美元。美國媒體此前報道,Molnupiravir療程的成本價不足20美元,此藥利潤甚為豐厚。

默沙東預計到2021年底將生產1000萬個療程。目前馬來西亞、南韓及新加坡在內的國家正爭取與默沙東簽署供應協議。

根據本月較早時發布的數據, Molnupiravir可令輕症至中等病情患者的住院率和死亡率降低50%。

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