阿斯利康新藥降77%新冠症狀風險 向美FDA申請授權

環球社會熱點 17:08 2021/10/05

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美國藥廠默沙東研發的新冠肺炎口服藥臨床測試報捷,引起市場關注。而另一間藥廠阿斯利康研發的預防新冠肺炎藥,降低約77%出現新冠肺炎症狀的風險,阿斯利康宣布已向美國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權。

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阿斯利康(Astrazeneca)研發名為「AZD7442」的抗體藥物,藥廠稱這款藥能有效保護接種新冠疫苗後免疫反應較弱的人,或者是軍人等需要加強保護力的高危群體。

阿斯利康周二(5日)發表聲明,引用有5,000人參與的第3期臨床試驗結果指出,新藥降低人們出現新冠肺炎症狀風險的有效率達77%。

據悉,「AZD7442」抗體藥與新冠疫苗的運作原理並不一樣。疫苗主要是協助接種者的免疫系統自行產生抗體和抗感染細胞,來對抗新冠病毒。而抗體療法則是直接使用實驗室製造的抗體,這些抗體可在人體停留數月,保護人們免受感染。

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阿斯利康更表示,體外實驗結果顯示「AZD7442」能夠中和部分新冠變種病毒,包括Delta變種(印度首先發現)及Mu變種(哥倫比亞首先發現)。

除了阿斯利康外,目前有多間藥廠也正在研發新冠肺炎抗體療法藥物,包括再生元藥廠(Regeneron)、禮來(Eli Lilly)及葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)。但阿斯利康成為首間申請緊急使用授權的藥廠。

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責任編輯:鄭錦玲

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