【阿斯利康疫苗】EMA列吉巴氏綜合症為副作用

環球社會熱點 14:02 2021/09/09

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EMA將吉巴氏綜合症列為接種阿斯利康疫苗的罕見副作用。

全球各國關注新冠疫苗的副作用問題,美國食品藥品監督管理局(FDA)早前指有近百人接種強生疫苗後,出現吉巴氏綜合症。歐洲藥品管理局(EMA)周三(8日)也宣布,將吉巴氏綜合症列為接種阿斯利康疫苗的罕見副作用。

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吉巴氏綜合症(Guillain-Barré syndrome)屬罕見免疫系統疾病,患者免疫系統會在病發時攻擊周圍的神經。EMA周三發布一份文件,顯示歐盟截至今年7月31日共為民眾接種5.93億劑阿斯利康(Astrazeneca)疫苗,其中出現833宗吉巴氏綜合症個案。

阿斯利康疫苗使用腺病毒載體技術,EMA認為吉巴氏綜合症有合理可能與腺病毒載體疫苗存在因果關係。

EMA將吉巴氏綜合症列為接種阿斯利康疫苗後非常罕見的副作用,建議在疫苗加上這項副作用的資料。EMA也建議在產品上添加警告標籤,提醒接種者如出現四肢無力和癱瘓等症狀,胸部和臉部也出現類似情況就應求醫。

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美國食品藥品監督管理局(FDA)今年7月指,發現近百宗接種強生(Johnson & Johnson)疫苗後出現吉巴氏綜合症的罕見個案,添加接種警告標籤。而強生疫苗同樣屬於腺病毒載體技術疫苗。

責任編輯:鄭錦玲

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