【新冠疫苗】美國授權打第3針加強劑 限免疫功能差者(第二版)

環球社會熱點 11:45 2021/08/14

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美國的新冠肺炎疫情再次惡化,為減低特定群體感染Delta變種病毒(印度首先發現)風險,美國食品藥物管理局(FDA)周四(12日)授權為免疫功能較弱的民眾接種新冠疫苗加強劑。美國疾病預防控制中心(CDC)周五(13日)開會後,接納FDA的建議,接種第3劑輝瑞或Moderna新冠疫苗加強劑。

(第二版更新CDC接納建議)

美國將授權打加強劑 限免疫功能差人士 【下一頁】

CDC旗下疫苗接種諮詢委員會(ACIP)成員,一致贊成向免疫力較弱的美國成年人,接種第3劑輝瑞(Pfizer)或Moderna疫苗加強劑。有關群組完成第2劑接種後至少28日,可打第3針。

CDC發言人表示,第3劑加強劑接種計劃可以即時展開,有關人士可自行決定是否接種,亦毋須先獲醫生處方或提供任何醫療證明;如果他們未能取得與前兩針同款的疫苗,亦可接種另一藥廠的mRNA疫苗。

根據CDC數據,免疫功能差的群體佔美國成人人口約2.7%,但佔完成接種疫苗後仍感染新冠肺炎的住院患者約44%。CDC估計,約900萬美國人因患病或服藥,導致免疫功能較差。反映他們感染病毒及患重症風險較普通民眾高。

CDC在上周引用的4項小型研究,指有16%至80%免疫功能差的民眾完成接種兩劑新冠疫苗後,體內沒有檢測到抗體。當為他們接種疫苗加強劑後,有33%至50%的人產生抗體反應。

美國衛生部強制員工接種 涉逾2.5萬人 【下一頁】

FDA代理局長伍德科克(Janet Woodcock)周四授權為曾進行器官移植的民眾等免疫功能低的群體,接種輝瑞或Moderna疫苗作加強劑。FDA還強調,其他已完成接種新冠疫苗的人已得到充分保護,目前不需要額外接種。

華府傳染病專家福西(Anthony Fauci)表示,有證據表明患有癌症、愛滋病或曾接受過器官移植的民眾,儘管已完成接種新冠疫苗,但所產生的免疫反應較普通人少。

福西續指,免疫系統差的民眾屬高危群體,優先為他們接種疫苗加強劑十分重要,但最終所有人都「無可避免」要接種疫苗加強劑。

責任編輯:嚴智勇、郭麗明

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