【輝瑞疫苗】打第3劑抗體水平高10倍 將申請授權

環球社會熱點 11:46 2021/07/09

分享:

輝瑞周四(8日)表示輝瑞疫苗有效應對印度首先發現的Delta變種,計劃向美國食品及藥物管理局(FDA) 申請第3劑使用授權。輝瑞更指,接種第3劑疫苗作加強劑後產生的抗體水平,會較接種兩劑新冠疫苗高5至10倍。

新加坡改新冠疫苗人數統計準則 只計Moderna同輝瑞 【下一頁】

輝瑞(Pfizer)首席科學官多爾斯滕(Mikael Dolsten)周四表示,公司計劃下月向FDA申請授權,為民眾接種第3劑新冠疫苗作加強劑。多爾斯滕指第3劑疫苗主要針對傳染性的更高的Delta變種,形容初步研究數據令人鼓舞。

多爾斯滕初步數據顯示,接種第3劑疫苗後產生的抗體水平,比接種2劑後高5至10倍。他指出接種第3劑對高齡群體尤為重要。他更透露多國已聯絡輝瑞洽購第3劑,相信部分國家或會較美國更快為民眾接種第3劑。

獅城16歲男舉重訓練後昏迷 6日前打首劑輝瑞疫苗  【下一頁】

以色列本周將輝瑞疫苗有效率下調至64%,多爾斯滕相信主要因當地於今年1至2月接種疫苗的人,近日受到感染。多爾斯滕強調輝瑞疫苗對Delta變種十分有效,但承認接種6個月後抗體會減弱,受感染風險或會增加。

FDA與美國疾控中心(CDC) 其後發表聯合聲明,指出如有科學證據證實民眾有需要接種加強劑,將會批出緊急使用授權。

責任編輯:李俊儀

緊貼財經時事新聞分析,讚好hket Facebook 專版
訂閱《香港經濟日報》電郵通訊
收取第一手財經新聞資訊 了解更多投資理財知識 提交代表本人同意收取香港經濟日報集團所發出的推廣訊息,你也可以查閱本網站的私隱政策使用條款