【強生疫苗】歐洲藥物局警告 可能導致血栓（第二版）

歐洲藥品管理局發出警告，強生新冠疫苗與血栓個案可能存在關連，但強調接種強生疫苗的好處仍高於風險。歐洲藥品管理局於電郵指出，血栓應被列為強生疫苗的非常罕見副作用。

（第二版加入強生增加副作用警語，荷蘭開始接種）

歐洲藥品管理局（EMA）相關決定將令歐盟各國，可自行決定是否使用強生（Johnson & Johnson）疫苗，或限定某些年齡及群組的人士可以接種，情況一如之前的阿斯利康（AstraZeneca）疫苗。

強生表示新包裝疫苗將列出接種後可能出現的罕見副作用，以及如何判別及相關治療指引，並重啟向歐盟﹑挪威及愛爾蘭派送疫苗，以及再次開展疫苗實驗。荷蘭表示，周三（21日）起開始接種強生疫苗。

美國疾病管制與預防中心及食品及藥物管理局（FDA）亦正檢查強生疫苗血栓個案，或在周五（23日）發出更新的疫苗接種建議。FDA目前調查強生疫苗因在未獲批核工廠出現生產過程出錯，導致數以百萬劑疫苗需要消毀。藥廠預期數日內會收到答覆，希望能夠盡快恢復派送疫苗。

責任編輯：嚴智勇