【阿斯利康疫苗】歐洲當局稱須就血栓討論多1至2天 牛津暫停未成年人疫苗試驗(第四版)

環球社會熱點 10:22 2021/04/07

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歐洲藥品管理局的疫苗主管卡瓦雷里認為,阿斯利康疫苗與接種者出現血栓存在清晰關連。卡瓦雷里指出,歐洲藥品管理局未來數小時將會確認這種關連,並希望盡快釐清相關情況,公布接種疫苗後可能出現的併發症。世衛強調,目前接種疫苗仍然是利大於弊。牛津大學周二(6日)宣佈,暫停阿斯利康疫苗對未成年人的試驗,需等英國監管機構評估成人接種疫苗出現血栓的數據。

(第四版更新牛津大學暫停試驗)

歐洲藥品管理局(EMA)其後發表聲明,指當局仍要審視阿斯利康(AstraZeneca)疫苗是否與血栓反應有關連,暫時未有結論,需要多1至2天時間才有決定。

較早時間,卡瓦雷里(Marco Cavaleri)接受意大利報章《Il Messaggero》訪問時表示,「我個人認為阿斯利康疫苗與血栓有關。雖然我們仍不清楚引起相關反應的箇中原因,但歐洲藥品管理局未來數小時將會確認這種關連。」

卡瓦雷里補充,大腦出現血栓情況的接種者之中,年輕人的數目高於他們預期。他指EMA希望盡快釐清相關情況,公布接種疫苗後可能出現的併發症。

雖然EMA早前確認接種阿斯利康疫苗的好處高於風險,但有數個歐洲國家並沒恢復阿斯利求疫苗的接種,包括意大利、丹麥及挪威。

德國、荷蘭等也基於疫苗與血栓個案有關,上周相繼跟隨加拿大,暫停為55歲或60歲以下人士接種阿斯利康疫苗。

世界衛生組織(WHO)表示,目前未有理由改變對阿斯利康疫苗的評估,接種疫苗仍然是利大於弊。WHO正與歐盟及其他專家研究數據,希望分析到疫苗導致血栓的原因。

牛津大學今年2月招募約300名6至17歲人士,參與疫苗試驗。牛津大學宣佈,暫停該項試驗,以等候英國藥物及保健產品管理局(MHRA)評估成年人接種牛津疫苗後出現血栓的數據。

牛津沒有透露有多少人已經接種疫苗,但根據大學初期資料顯示,當中逾200人接種的是安慰劑。

責任編輯:嚴智勇

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