【新冠疫情】 阿斯利康通過美國第三期臨床試驗 疫苗有效性達八成 下月申請緊急使用批准

股樓投資 15:27 2021/03/23

分享:

阿斯利康 (AstraZeneca)研發的新冠疫苗被指會在接種後出現血栓,隨後多國宣布暫停接種計劃,但其後歐洲藥物管理局(EMA)上周四調查疫苗的血栓風險後,指疫苗仍安全有效,又指接種該疫苗是利大於弊。

【新冠肺炎】口罩要戴到幾時? 英專家指恐怕最少要幾年

疫苗最新亦通過美國第三期臨床測試,當中3.2萬位來自各年齡階層、曾接種疫苗者能100%預防出現新冠重症及住院,另外針對65歲以上群眾有效率亦達80%。再者,美國獨立數據安全監察委員會(DSMB)亦未發現疫苗引致的安全隱患,委員會亦有分析疫苗引發的血栓問題,發現曾至少接種一劑疫苗的21583名測試者中,沒有出現明顯的血栓風險。

阿斯利康指公司將在下月上旬向美國食品藥品監管局 (FDA) 申請緊急使用其研發的新冠疫苗,倘若獲批便會立即將3000萬劑疫苗運往美國,並會在同月再出貨多2000萬劑。

 

撰文 : 林展鋒

緊貼財經時事新聞分析,讚好hket Facebook 專版