歐盟批准強生疫苗 丹麥停用牛津疫苗

歐洲藥品管理局（EMA）批准美國強生（Johnson & Johnson）單劑新冠疫苗的緊急使用申請，為歐盟批准的第4款新冠疫苗。EMA經過詳細評估後，認為強生疫苗提供的數據，符合有效、安全及質量標準，可讓歐盟成員國有多一種抗疫選項，以保障民眾生命及健康。

EMA之前分別批准，美國輝瑞（Pfizer）及Moderna，以及英國阿斯利康（AstraZeneca）的新冠疫苗，於歐盟27國緊急使用。

強生疫苗的整體有效率為66.1%，美國食物及藥品管理局（FDA）2月27日已批准強生疫苗於美國使用。

此外，丹麥及挪威相繼暫停使用阿斯利康及牛津大學研發的新冠疫苗，主因丹麥早前有民眾接種牛津疫苗後，因出現嚴重凝血症狀而死亡。

奧地利早前亦有民眾因同樣問題喪命。歐洲至今已有7個國家停用所有或個別批次的牛津疫苗，除丹麥及挪威外，還有奧地利、盧森堡、愛沙尼亞、立陶宛及拉脫維亞。

責任編輯：嚴智勇