歐盟批准強生疫苗 丹麥停用牛津疫苗

環球社會熱點 22:12 2021/03/11

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歐洲藥品管理局(EMA)批准美國強生(Johnson & Johnson)單劑新冠疫苗的緊急使用申請,為歐盟批准的第4款新冠疫苗。EMA經過詳細評估後,認為強生疫苗提供的數據,符合有效、安全及質量標準,可讓歐盟成員國有多一種抗疫選項,以保障民眾生命及健康。

EMA之前分別批准,美國輝瑞(Pfizer)及Moderna,以及英國阿斯利康(AstraZeneca)的新冠疫苗,於歐盟27國緊急使用。

強生疫苗的整體有效率為66.1%,美國食物及藥品管理局(FDA)2月27日已批准強生疫苗於美國使用。

此外,丹麥及挪威相繼暫停使用阿斯利康及牛津大學研發的新冠疫苗,主因丹麥早前有民眾接種牛津疫苗後,因出現嚴重凝血症狀而死亡。

奧地利早前亦有民眾因同樣問題喪命。歐洲至今已有7個國家停用所有或個別批次的牛津疫苗,除丹麥及挪威外,還有奧地利、盧森堡、愛沙尼亞、立陶宛及拉脫維亞。

責任編輯:嚴智勇

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