【強生疫苗】美國專家小組同意緊急使用 或未來數天正式獲批

環球社會熱點 12:35 2021/02/27

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新冠肺炎疫情全球大流行,各國加快批准新冠疫苗的進度。美國食品及藥物管理局(FDA)顧問小組,支持美國當局批准緊急使用強生疫苗。美國當局表示將加快批核強生疫苗授權申請,有美國傳媒指或在未來數天獲正式授權,意味強生疫苗將成美國批准的第三款新冠疫苗。

加拿大批准使用牛津疫苗  18歲或以上成人可接種 【下一頁】

一個FDA顧問專家小組周五以22票,一致贊成對強生(Johnson & Johnson)單劑新冠疫苗批出緊急使用權。該小組認為,為18歲或以上人士接種強生疫苗是利大於弊。FDA發表聲明表示,已經通知強生公司會加快批核,並已聯絡負責分發疫苗的部門配合。

美國官員表示,在完成所有文件工作後會正式批出緊急使用權,但拒絕提供正式批核時間。《金融時報》(Financial Times)引述消息人指,FDA將在未來數日正式批出授權。意味強生疫苗將成美國批准的第3款新冠疫苗。

強生公司表示,若在當地時間周六(27日)獲得正式授權,最快可以於下周一(3月1日)提供首批300至400萬劑疫苗。

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強生疫苗只須接種1劑,亦毋須特別裝置冷藏,可於攝氏2至8度之間運送,與輝瑞(Pfizer)疫苗須於攝氏負70度的超低溫環境存放相比,強生疫苗在存放及運輸方面都較為方便。

責任編輯:李俊儀

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