【強生疫苗】有效率66% 有望獲美國批准緊急使用

環球社會熱點 13:54 2021/02/25

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新冠肺炎疫情全球大流行,各國加快批准新冠疫苗的進度。美國食品及藥物管理局(FDA)周三(24日)發布分析報告,指強生的單劑新冠疫苗整體有效率達66.1%,而且強生疫苗沒有出乎意料的安全憂慮,有望周五(26日)獲美國監管機構批准緊急使用。

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  • 強生疫苗的有效率有幾高?

FDA的分析指出,接種強生(Johnson & Johnson)單劑疫苗14天後的有效率為66.9%,而接種疫苗28天後的有效率則為66.1%。FDA的分析更指,強生疫苗於南非的有效率達64%,較強生上月發布的初步數據結果高7個百分點。強生疫苗在美國的有效率為72%,於巴西的有效率為68%以上。

但輝瑞(Pfizer)疫苗與Moderna疫苗的有效率達到90%以上,以色列研究更指打兩劑輝瑞疫苗,可令感染機會大減近96%。與上述兩款疫苗相比,強生疫苗的有效率就明顯較低。

  • 強生疫苗有何優勢?

強生疫苗可於攝氏2至8度之間運送,與輝瑞疫苗需於攝氏負70度的超低溫環境存放相比,強生疫苗在存放及運輸方面都較為方便。再加上強生研發的是單劑疫苗,只需接種一劑就可達到保障,獲批後料能大幅增加疫苗供應。

  • 強生疫苗有何副作用?

FDA發現強生疫苗相關的常見副作用,主要是頭痛、疲勞、注射部位出現疼痛及肌肉疼痛。但整體而言,接種強生疫苗後極少出現非致命性嚴重不良反應的個案,更沒有出現接種後有過敏反應的個案。

  • 強生疫苗何時可獲批?

FDA的獨立專家小組表示,強生的單劑新冠疫苗沒有出乎意料的安全憂慮。FDA周五將就強生疫苗的緊急使用申請召開會議,FDA按過往經驗通常會跟隨獨立專家小組的建議。

圖解疫苗接種注意事項

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責任編輯:鄭錦玲

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