【新冠疫苗】FDA指Moderna疫苗安全 料美國周四批緊急授權

環球社會熱點 16:47 2020/12/16

分享:

新冠肺炎疫情之下,美國加快新冠疫苗評估。美國食品及藥物管理局(FDA)周二稱,Moderna的新冠疫苗「沒有特別的安全問題」。FDA旗下疫苗諮詢委員會周四將召開審批會議,有望批准緊急授權Moderna疫苗,Moderna疫苗將成為美國第2款可供使用的新冠疫苗。

美FDA指Moderna疫苗 符合緊急使用要求 【下一頁】

FDA就Moderna疫苗發布長達54頁文件,指Moderna疫苗,「沒有特別的安全問題」(no specific safety concerns)。

FDA對該疫苗的3萬人臨床試驗作出評估,發現Moderna疫苗的效用率達94.1%,接種新冠疫苗後只出現最常見的輕微副作用,包括頭痛、發燒,肌肉及關節疼痛等,很少機會出現嚴重不良反應。

FDA上周亦在旗下的疫苗諮詢委員會,召開輝瑞疫苗審批會議前發表建議。即使有關建議並無約束力,但委員會大多數會取納提議。委員會周四將就Moderna疫苗召開審批會議,料會通過Moderna疫苗的緊急授權。

美國開打「第一針」特朗普:恭喜美國 【下一頁】

Moderna及輝瑞疫苗兩者的最大分別之處在於其儲存溫度。輝瑞疫苗需儲存在攝氏零下70度的環境,在運送疫苗時存在一定困難。Moderna疫苗則可於攝氏零下約20度的環境運送及保存6個月,和一般冰箱的溫度接近。

  Moderna疫苗 輝瑞疫苗
疫苗種類 RNA核酸疫苗 RNA核酸疫苗
存放溫度 約攝氏-20度冷凍,
可存放6個月以上
約攝氏-70度冷凍
兩劑接種時間 相隔28天 相隔21天
疫苗效用率 95% 90%
申請使用年齡 18歲以上人士 16歲以上人士

兩者疫苗的劑量均為兩針,其中Moderna疫苗在接種第一針後,於28天後才可接種第2針,而輝瑞疫苗兩針的接種時間則相隔21天,需時相對較短。

責任編輯:郭麗明

緊貼財經時事新聞分析,讚好hket Facebook 專版