【新冠疫苗】Moderna疫苗符合FDA批出緊急授權預期 獲證安全有效

股市 21:10 2020/12/15

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Moderna研發的新冠肺炎苗有望獲FDA批准。

美國食品及藥物監管局(FDA)周二(15日)發布了有關Moderna(美︰MRNA)新冠疫苗試的最新數據。據外電報道,FDA稱Moderna的冠狀病毒疫苗數據符合緊急使用的預期,並證實該疫苗是安全有效。換言之,在通過外部專家會議後,Moderna疫苗有望成為第二款獲FDA批出緊急使用授權的新冠疫苗。

Moderna於11月30日向FDA提交了其完整疫苗測試數據,該公司稱,其三期臨床試驗有3萬名參與者。試發現,該疫苗對預防新冠肺炎的效用率超過94%,而且非常安全,更似乎可以預防嚴重感染案例。

與輝瑞一樣,Moderna只提交了兩個月的後續安全數據,而常規程序中通常需要6個月的時間才能獲得完全批准。輝瑞的疫苗已獲准16歲及以上的人群使用。

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編輯︰侯景成

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