【新冠疫苗】美國FDA指Moderna疫苗 符合緊急使用要求

環球政治 21:08 2020/12/15

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美國食品及藥物管理局(FDA)表示,Moderna的新冠疫苗符合緊急使用許可的期望,未見特別的安全性憂慮,建議當局批准Moderna的緊急使用許可申請。有關建議並無約束力,但FDA旗下疫苗諮詢委員會大多數會接受建議,因此,相信委員會周四召開審批會議時,將會批准Moderna新冠疫苗於美國使用。

華府預期,周五前的Moderna新冠疫苗的發貨量少於600萬劑,但已較美國首批的290萬劑輝瑞疫苗多1倍。

有別於輝瑞疫苗適用於16歲以上人士,Moderna只向FDA申請,容許疫苗用於18歲以上人士。

責任編輯:嚴智勇

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