【疫苗競賽】歐洲監管機構對強生疫苗進行實時評估

Hot Talk 00:56 2020/12/02

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歐洲藥品管理局對強生候選疫苗進行實時評估。(法新社資料圖片)

歐洲衛生監管機構周二表示,在初步結果顯示美國藥廠強生(Johnson & Johnson)的候選疫苗,引發了針對新冠病毒的抗體和免疫細胞產生後,已開始對強生候選疫苗進行實時評估。

強生股價早段曾漲逾3%,現升2.4%。

歐洲藥品管理局(EMA)表示,評估將繼續進行,直到有足夠的證據可用於該疫苗的正式銷售授權申請為止,該疫苗由強生公司的Janssen部門開發。 

競爭對手Moderna、輝瑞(Pfizer)和夥伴BioNTech合作研發新冠疫苗,在周二提出緊急使用授權申請。此前,輝瑞與BioNTech尋求歐洲監管機構批准其新冠疫苗上市,有望在年底前獲批。

加拿大衞生部長Patty Hajdu在推文中說,強生已把其候選疫苗提交加拿大衞生部審查,這使強生成為第四家疫苗尋求加拿大批准。強生對Hajdu推文並未置評。

加拿大於8月與強生簽署供貨協議,涉及3,800萬劑候選疫苗。

責任編輯:李勝君
 

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