【新冠疫苗】歐盟:輝瑞及Moderna疫苗 最早將於12月下旬獲批 

環球政經 21:51 2020/11/20

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新冠疫苗近期成為市場焦點,本周歐盟委員會主席馮德萊恩 (Ursula von der Leyen) 表示,歐盟有望於今年年底核准輝瑞 (PFE) 與BioNTech(BNTX)、以及Moderna(MRNA)正在研發的新冠肺炎疫苗。此前輝瑞及Moderna分別其疫苗的效用率為95%及94.5%。

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據外媒報道,歐洲藥品管理局(EMA)每天都與美國食物及藥物管理局(FDA)進行磋商,以同步評估疫苗。馮德萊恩表示,假如一切順利,EMA最早將於今年12月下旬,有條件批准輝瑞及Moderna兩款疫苗的銷售授權。

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不過馮德萊恩亦強調,疫苗獲得EMA批准只是最初步驟(very first step),初期僅能獲得非常少量的疫苗,至於大量的疫苗分配還需更多時間。

早前據路透引述一名歐盟官員報道,歐盟將購買最多3億劑輝瑞與BioNTech的疫苗,每劑單價為15.5歐元(約18.3美元),3億劑疫苗總價達46.5億歐元(約55億美元)。

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編輯:李勝男

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