【輝瑞疫苗】首款申請FDA緊急使用 料花數周審批

環球社會熱點 20:20 2020/11/20

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美國藥廠輝瑞(Pfizer,美:PFE) 及德國生物科技公司BioNTech(美︰BNTX)合作研發的新冠疫苗,會於美國時間周五正式向美國食物及藥物管理局(FDA)申請批准緊急使用,成為首款向FDA申請使用的新冠疫苗。預計FDA可於數周內完成輝瑞疫苗審批。

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繼日前公布其新冠疫苗有效率達95%後,輝瑞宣布會於周五向食物及藥物管理局申請批准緊急使用,相關的審批委員會會議,初步定於12月初舉行,料需數周完成審批。

疫苗批准使用後,將會分階段安排民眾接種,最優先的是醫護人員、長者及長期病患者,第二批接種的則是關鍵職位人員、教師、囚犯等,再之後則是兒童及年輕成人。

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不過,輝瑞的疫苗由於涉及結構極之脆弱的RNA分子,須冷藏於攝氏零下70度,才能保持效用,運輸難度高。另一款受關注的疫苗,由藥廠Moderna(美︰MRNA)研發,近期亦有突破,並可於攝氏2至8度存放。

責任編輯:林建忠

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