【輝瑞疫苗】與Moderna齊報喜 歐盟最快12月批

環球社會熱點 17:19 2020/11/20

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歐盟委員會主席馮德萊恩表示,歐盟最快可能於12月下半個月,對輝瑞疫苗及Moderna疫苗作有條件銷售批准。

新冠肺炎疫情大流行,輝瑞疫苗及Moderna疫苗相繼報喜,效用率分別達95%及94.5%,外界憧憬輝瑞疫苗及Moderna疫苗早日面世。歐盟委員會主席馮德萊恩表示,歐盟最快可能於12月下半個月,對輝瑞疫苗及Moderna疫苗作有條件銷售批准。

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歐盟領袖周四(19日)通過視像會議商討新冠肺炎疫情。馮德萊恩(Ursula von der Leyen)於會後表示,歐洲藥品管理局(EMA)正與美國食物及藥物管理局(FDA),就疫苗評估方面每日磋商。

馮德萊恩向記者表示:

如所有程序順利進行,EMA或會在12月下半月,向輝瑞及Moderna兩款疫苗作有條件的銷售授權。

(If all the procedures go smoothly, the EMA could give the Pfizer/BioNTech and Moderna vaccines their conditional marketing authorisation as early as the second half of December.)

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歐盟已向輝瑞訂購3億劑疫苗,同時與阿斯利康、賽諾菲、強生等藥廠簽訂協議訂購大量新冠疫苗,訂購總數估計達12億劑。馮德萊恩表示,歐盟委員希望盡快與Moderna達成疫苗供應協議,同時有意與美國藥廠Novavax商討訂購事宜。

另外,俄羅斯研發的新冠疫苗早前亦宣布取得進展,匈牙利也曾表示感興趣。馮德萊恩對俄羅斯疫苗持謹慎態度,指任何疫苗都必須經由EMA授權,而且程序要完全透明。

責任編輯:鄭錦玲

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