【輝瑞疫苗】有效率提升至95% 向FDA申請緊急授權使用

環球社會熱點 20:16 2020/11/18

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【新冠疫苗】輝瑞疫苗有效率再提升 新數據指達95%

新型冠狀病毒疫苗好消息頻傳,美國藥廠輝瑞(Pfizer,美:PFE) 及德國生物科技公司BioNTech(美︰BNTX)合作研發的新冠疫苗的有新分析結果出爐,顯示輝瑞疫苗有效率達95%,較早前公布的90%有所提高。輝瑞已滿足提供為期兩個月的安全數據下,將向美國食品及藥物管理局(FDA)正式申請緊急使用授權。

受消息鼓舞,輝瑞股價市前升3%,市值較細的BioNTech更升8%。

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輝瑞周三公布疫苗第三階段測試的最後分析結果(final analysis of the Phase 3 trial),指170名染疫的受試者中,162名都是接受安慰劑的測試者,僅8人曾接受疫苗,由此推算,疫苗有效率達95%,較早前公布的初步結果中的90%為高。

感染個案中,僅10宗病情屬嚴重,當中9宗都來自無接受疫苗的對照組。輝瑞表示,疫苗的效用,在不同年齡層、種族間,維持一致,在65歲或以上長者身上,亦有逾94%有效率,且未發現重大安全問題。

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責任編輯:林建忠

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