【輝瑞疫苖】新冠疫苗Q&A 關鍵資訊存疑

全球大流行的新型冠狀肺炎病毒（新冠肺炎）疫情未歇，美國藥廠輝瑞（Pfizer，美：PFE） 宣布，其新冠疫苗效用高達90%，惟科學界對這款疫苗的效用存疑，仍有幾個重要問題未解決。

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疫苗研發有何突破？

美國藥廠輝瑞（Pfizer，美：PFE） 宣布，其新冠疫苗效用高達90%。接種首劑疫苗後，相隔3周後再接種第二劑，接種7天後，效用率可達9成。但這次試驗沒有就種族差異進行測試，暫時未發現安全隱患。監管機構此前曾表示，將為有效性達50％的疫苗開綠燈，輝瑞疫苗已超越這項標準。

這款疫苗採用什麼原理？

疫苗通過mRNA的遺傳物質引入人體，觸發人體生產新冠肺炎病毒外層的尖刺蛋白（spike proteins）。 為了對抗這些疑似新冠肺炎病毒，人體產生抗體，激活其他免疫途徑，以防感染。若成功面世，將成為首款採用mRNA原理的疫苗。

未知的疑問：

可預防的病毒有幾多？效用有多廣？

目前僅3.8萬人在臨床測試中獲接種2劑疫苗，當中有94人確診新冠肺炎，會繼續測試直到確診人數達164人。研究會追踪接種者兩年，進一步研究疫苗有效保護的期限。

有效期多久？

據最新公布的數據顯示，大部分參加者血液中的抗體濃度仍然偏高，但目前仍屬測試的初步階段，對於疫苗產生的免疫保護時長仍然存疑。

在不同人群中的效果如何？

目前的測試數據未有提及個別群組接種疫苗的效果如何，如65歲以上長者、非裔美國人等，都被列為高危的群組。新聞稿上，只提及有42%的參加者來自廣泛多元的種族背景。（42% of participants had “racially and ethnically diverse backgrounds）

其餘疫苗研發進展

目前有170多款疫苗正在研發，其中11款處於第3階段臨床試驗，包括美國Moderna的mRNA疫苗和牛津大學和藥廠阿斯利康合作研發的疫苗等。後者通過改變的黑猩猩感冒病毒的基因，將尖刺蛋白的基因傳遞給人類細胞，務求病毒無法生長、引起感染。預計該疫苗測試結果將在數周內完成。

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責任編輯：葉芷樺