【輝瑞疫苗】復星醫藥與輝瑞BioNTech新冠疫苗在中國市場合作 毛利65%歸復星(第二版)

股市 15:43 2020/12/11

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復星稱,輝瑞、BioNTech新冠疫苗三期實驗沒有任何嚴重不良反應。

輝瑞(美︰PFE)和BioNTech(美︰BNTX)合作mRNA新冠疫苗BNT162b2初步實驗顯示超過90%有效,為首批公開初步臨床成效的新冠疫苗。港府最新公布,以預先採購疫苗的方式,向輝瑞、BioNTech以及復星採購相關疫苗,料可於明年首季供應香港。據復星早前投資者電話會議,復星醫藥 (02196) 董事長吳以芳表示,在第一期披露的新冠疫苗雙方聯合開發疫苗的協議中,已經有關於在整個市場的利潤分配的比例。

吳以芳表示,將根據中國市場最終的定價與生產的成本,計算中國市場的毛利,當中有65%歸復星,BioNTech佔35%,在中國市場的所有銷售相關費用全部由復星承擔。

圖解港府採購疫苗部署

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復星醫藥今日(11日)與國藥物流在上海舉行關於BioNTech mRNA新冠疫苗配送合作簽約儀式,開展疫苗產品儲存、配送以及供應鏈服務合作,復星醫藥最新股價升4%,暫報36.25元。

林鄭記招直播:與科興、輝瑞、牛津達成疫苗採購協議,詳情可見【下一頁】

復星:mRNA新冠疫苗三期試驗7天後沒有嚴重不良反應即可申請上市

復星醫藥全球研發中心總裁回愛民當時表示,輝瑞和BioNTech共同研發的mRNA新冠疫苗,三期試驗結果暫未發現有任何嚴重不良反應,新冠疫苗是安全的。

回愛民稱,mRNA新冠疫苗共需接種兩針,第一針和第二針之間隔27天,有效性超過90%,本次三期試驗結果是在接種第二針7天后進行觀察記錄,接種患者樣本共計44000人,接種患者年齡範圍為12至85歲,涵蓋心肝肺慢性病患者、免疫缺陷患者、艾滋病患者、肝炎患者,接種兩針後沒有任何嚴重不良反應。

中國藥監局規定,上市新冠疫苗至少提供6個月的保護。回愛民解釋,在三期試驗接種第二針7天后,無嚴重不良反應即可申請上市。至於新冠疫苗的保護時間,可以期待新冠疫苗的保護時間超出最低限度6個月。

他續言,本次三期試驗中成年受試者產生的抗體達4.6倍,老年受試者產生的抗體達2至3倍。他又舉例,之所以需要每年接種流感疫苗,並不是因為抗體一年後就消失,而是流感病毒每年都會變異。

(第二版:新增復星醫藥董事長吳以芳言論

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編輯:陳華

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