【輝瑞疫苗】輝瑞新冠疫苗效用率逾9成 月底前申請FDA緊急授權 輝瑞股價揚升

股市 06:02 2020/11/10

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新冠肺炎疫苗研發有突破性進展。

全球各地期待已久的新冠肺炎疫苗研發終於出現了突破性進展,美國藥廠輝瑞(美︰PFE)及德國公司BioNTech(美︰BNTX)共同研發的新冠肺炎疫苗「BNT162b2」第三期臨床測試結果顯示,其效用率逾90%。輝瑞預期,今年內可供應5000萬劑疫苗,明年供應量達13億劑,並預料最快本月內向美國食品藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權。

輝瑞股價高開近15%,報41.8美元,高見41.95美元,最多升15.2%,收市報39.17美元,升7.6%;BioNTech收市升13.9%,報104.8美元。

輝瑞和BioNTech公布「BNT162b2」第三期臨床測試的首份中期研究結果。測試參與者分兩次注射疫苗,在第二次注射後7日,疫苗有效性超過90%,意味着首次注射28日就能達到保護效果。目前疫苗沒有錄得任何嚴重副作用,後續將繼續收集安全數據。在對比安慰劑群組後,測試結果顯示「BNT162b2」的有效率顯著高過預期。

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BioNTech首席執行官Ugur Sahin表示,由於此前預計第一批疫苗的有效性在60%到70%之間,因此「有效性超過90%是非同尋常的」。

該疫苗的第三期臨床試驗於今年7月27日開始,至今已招募了43538名參與者。截至11月8日,其中38955名參與者已接受了第二劑疫苗接種,約有30%的美國試驗參與者及42%的全球試驗參與者來自不同種族和背景。臨床測試仍在繼續進行中,目前共已錄得94宗確診感染病例,預計將在達到164宗確診病例後進行最終分析。

料三周內申請緊急授權 年底前供應5000萬劑

目前兩家企業計劃於11月第三個星期申請FDA的緊急使用授權,並預計今年內向全球供應5000萬劑疫苗,並於明年生產最多13億劑疫苗。

輝瑞公司董事長兼行政總裁Albert Bourla表示︰「在全球最需要(疫苗)、感染率創新高、醫院容量接近超載、經濟重啟面臨阻滯之時,我們的疫苗研發計劃達到了新的里程碑。」他續稱,期待在未來數周內分享更多有關疫苗功效和安全的數據。

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編輯﹕賴奕羚、侯景成

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