【新冠疫情】瑞德西韋獲美FDA開綠燈 世衛曾稱沒有療效

環球社會熱點 14:24 2020/10/24

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【新冠疫情】瑞德西韋獲美FDA開綠燈 世衛曾稱沒有療效

新型冠狀病毒疫情肆虐,療效受美國總統特朗普高度肯定的抗病毒藥瑞德西韋(Remdesivir),獲美國食品藥物管理局(FDA)開綠燈,批准用於治療新冠肺炎。惟世衛早前曾稱瑞德西韋非有效新冠藥物,聲稱對病情無幫助,相反資訊恐令外界困惑。

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FDA周四宣布批准以吉利德科學(Gilead Sciences,美:GILD)研發的瑞德西韋治療新冠病毒感染,將用於治療12歲或以上住院患者,是首款在美國獲批的新冠肺炎藥物。受消息鼓舞,吉利德股價場外彈7%。

瑞德西韋已獲全球約50個國家監管機構批准,用於治療新冠肺炎。美國國家過敏和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)研究顯示,瑞德西韋加快康復進度,測試結果顯示,服藥者平均可在11日內康復,較未服藥者快4日。

不過,有關此藥療效的資訊相當混亂,世界衛生組織(WHO)早前曾發表研究報告,稱此藥的在減低住院新冠肺炎患者死亡率上,作用似乎很微甚至無效(little or no effect)。惟世衛研究報告屬初步,測試結果未經同行評審,結論仍有待進一步驗證。

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目前一套瑞德西韋療程,索價2000多至3000多美元,患者會於5天內接受6劑注射,藥廠正研發吸入式藥劑,讓病人吸入藥物霧氣。廠方指瑞德西韋的化學成分關係,會對肝臟帶來相當大負擔,故不會造成丸狀。

責任編輯:林建忠

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