【確保安全】美國FDA將提高緊急授權標準 新冠疫苗或未能大選前獲批

環球政經 11:04 2020/09/23

分享:

近日美國《華盛頓郵報》報導,美國食物及藥物管理局(FDA)最快將於本週公布針對冠狀病毒疫苗緊急授權使用的新標準,該新標準將更嚴格。

FDA之前曾表示,計劃公布新冠狀病毒疫苗緊急授權的新指引,並表明設定更高的標準,此舉可能令疫苗難以在美國總統選舉日之前面世。外界分析這可能將不利特朗普爭取連任。

【疫苗競賽】美國輝瑞投放15憶美元研疫苗 若FDA通過最快年底供應數十萬劑【下一頁

【疫苗競賽】中國3款疫苗或年底面世 可望年產6億劑【下一頁

報導又指,新標準將要求疫苗臨床試驗參與者中位數為兩個月的數據,這一要求確保有足夠的時間評估新疫苗的副作用。還有在臨床試驗的安慰劑組中至少有五例屬嚴重的冠狀病毒病例。

FDA指新疫苗應遵循科學,即使在政治壓力的情況下,仍可確保任何疫苗在授權之前都是安全有效的。一名FDA官員表示,任何疫苗獲批之前,FDA都需要疫苗有關其效用的大量數據,而新冠疫苗一出將有成千上萬的人馬上接種,因此要以謹慎態度確保其安全。特朗普曾指責FDA拖慢新冠疫苗批核。

 

# 國際視野 精明理財 盡在iMoney全新網站【 imoneymag.com 

# 如欲查看更多iMoney全新網上專欄的內容請【https://bit.ly/2zJY7DJ

# 立即訂閱掌握投資創富資訊【 https://imoney.hket.com/im/subscription 】

# 即Like iMoney智富雜誌 專頁【設定為 搶先看/See First】搶盡投資先機

 

責任編輯:鄭靜珊

緊貼財經時事新聞分析,讚好hket Facebook 專版