【俄羅斯疫苗】測試報告首刊《刺針》 參與者全產生抗體

環球社會熱點 11:00 2020/09/05

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俄羅斯疫苗「史普尼克5號」(Sputnik V)成為全球首款註冊的新冠肺炎疫苗,但未進行完整測試程序,安全和有效程度備受西方國家和專家。俄羅斯把測試報告提交醫學期刊《刺針》(The Lancet),並於周五刊出,期望能夠平息外界對於俄羅斯疫苗的質疑。

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《刺針》刊登了「史普尼克5號」的兩項測試結果,測試在今年6月至7月期間進行,共有76人接受疫苗注射,結果所有人都能夠產生抗體,並且沒有嚴重副作用。

報告提到:

「這兩個為期42日的測試,各有38名健康成年人參與,沒有參與者被發現有嚴重副作用,並確認疫苗接種者都產生抗體反應。」
(The two 42-day trials – including 38 healthy adults each – did not find any serious adverse effects among participants, and confirmed that the vaccine candidates elicit an antibody response.)

不過,《刺針》也提到,仍需要進行大型和長期的測試,包括安慰劑比較和進一步監測,以保證疫苗在預防感染新冠肺炎具有長期的有效性和安全性。

俄羅斯主權基金作為「史普尼克5號」的研發後盾,基金主席德米特里耶夫(Kirill Dmitriev)表示,今次公開報告是回應過去3星期以來,外界對「史普尼克5號」的質疑。

他更稱,既然俄方已經解開外界所有疑慮,接下來便輪到俄方對部分西方疫苗提出疑問。

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德米特里耶夫表示,「史普尼克5號」的大規模測試已經在上星期展開,並招募了至少3000人參與,預期10月或11月便會得出初步結果。

《刺針》又提到,「史普尼克5號」的早期測試顯示,疫苗會讓T細胞產生反應。而科學家一直研究T細胞在對抗新冠病毒感染過程中所起的作用,而近期有研究顯示,T細胞可能比抗體提供更長期的保護。

「史普尼克5號」分兩劑注射,分別針對人腺病毒Ad5和Ad26(human adenoviruses Ad5 and Ad26)。有專家認為,做法有可能降低疫苗效力,因為許多人曾經接觸過Ad5腺病毒,並對此有免疫力,例如中國和美國約40%人對Ad5腺病毒有抗體,非洲人的比例更可能達80%。

俄方專家則指,「史普尼克5號」會用上足夠強度劑量的Ad5,從而蓋過接種者的其他早期免疫力,並且會透過滲有Ad26的加強劑提供額外支援。

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責任編輯:陳啟賢

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